在醫藥行業，藥用輔料的質量直接影響藥品的安全性和有效性。南京化學試劑股份有限公司（簡稱“南京試劑”）主營化學試劑與藥用輔料，其丙酮USP藥用輔料（CDE登記號F20190000466）已通過CDE平臺轉A級認證，為藥品研發與生產提供可靠保障。


丙酮藥用輔料 CDE登記號：

丙酮（USP）CDE登記號 ----F20190000466已轉（A）

丙酮（ChP）CDE登記號----F20190000097 已轉（A）


高標準認證，保障藥品安全

南京試劑丙酮USP藥用輔料嚴格遵循美國藥典（USP）標準，CDE轉A級認證意味著產品已通過國家藥品監督管理局的嚴格審查，可直接用于藥品生產，該認證不僅體現了產品的高純度與穩定性，還確保了批次間的一致性，為藥品的長期穩定性和療效提供堅實基礎。

廣泛應用，助力醫藥創新
丙酮作為一種重要有機溶劑，在醫藥領域具有廣泛用途。它可用于藥物成分的抽提、顯微分析的固定劑，以及抑制溶液中的物質離解，為藥物研發和生產提供關鍵支持。南京試劑的丙酮USP藥用輔料憑借其高選擇性和溶解性，已成為生物醫藥、石油化工等領域的重要選擇，助力企業提升研發效率和生產質量。

嚴格管理，確保產品可靠性
南京試劑對丙酮USP藥用輔料的生產和儲存實施嚴格管理。產品儲存于陰涼通風的專用庫房，遠離火源和氧化劑，采用防爆型設施，確保安全。同時，公司依托ERP系統實現生產全程追溯，客戶可實時查詢質檢報告與物流信息，透明度高，使用放心。

南京試劑：老牌企業，持續創新
作為國內化學試劑與藥用輔料的“老牌”企業，南京試劑自1958年建廠以來，始終專注于技術創新與質量提升。通過CDE平臺實現多款藥用輔料轉A級認證，繼續傾聽客戶需求，提供優質產品與服務，助力醫藥行業高質量發展。